Гасанзаде Н.Ч.

Назенин Чингиз кызы Гасанзаде - асисстент, 

кафедра биологической химии,

 Азербайджанский медицинский университет,

г. Баку. Азербайджанская Республика

Аннотация: цель исследования: изучение количества гепсидина и других железосодержащих белков у больных с β-талассемией для уточнения особенности их в дифференциальной диагностике, прогноза заболевания и, следовательно, в лечении. Полученные данные показали, что  уровень трансферрина по сравнению с результатами лактоферрина низкие. Лактоферрин у больных транспортирует железо больше чем трансферрин. В этом обмене как гуморальный регулятор можно использовать показатели гепсидина, которые изменяются в зависимости от состояния больного и от генетических форм β-талассемии.

Ключевые слова: β-талассемия, железо, лактоферрин, трансферрин, гепсидин.

THE ROLE OF FERRITIN AND LACTOFERRIN IN PATIENTS WITH β-THALASSEMIA

Hasanzadeh N.Ch.

Hasanzadeh Nazenin Chingiz –assistent,

DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY,

 AZERBAIJAN MEDICAL UNIVERSITY,

BAKU. REPUBLIC OF AZERBAIJAN

Abstract: the purpose of the study: to study the amount of hepcidin and other iron-containing proteins in patients with β-thalassemia to clarify their features in differential diagnosis, prognosis of the disease and, consequently, in treatment. The data obtained showed that the level of transferrin compared to the results of lactoferrin is low. Lactoferrin in patients transports iron more than transferrin. In this exchange, hepcidin indicators can be used as a humoral regulator, which vary depending on the patient's condition and on the genetic forms of β-thalassemia.

Keywords: β-thalassemia, iron, transferrin, lactoferrin, hepcidin

References / Список литературы

1. Eshagh Hossaini, S.K., Haeri, M.R. Association between serum levels of hepcidin and ferritin in patients with thalassemia major and intermedia, the role of iron chelator. J Hematopathol12, 143–147 (2019). https://doi.org/10.1007/s12308-019-00363-x
2. Levina A.A., Kazjukova T.V., Cvetaeva A.I., et al. Hepcidin as a regulator of iron homeostasis // Pediatrija. – 2008. – Vol. 87. №1. – P.67-74.
3. Nemeth E. Hepcidin in beta-thalassemia // Ann N Y Acad Sci. 2010 Aug; 1202:31-5.
4. Leecharoenkiat K., Lithanatudom P., Sornjai W., Smith D. R. Iron dysregulation in beta-thalassemia //Asian Pacific Journal of Tropical Medicine,Vol.9, Issue 11,2016, p.1035-1043,
5. Kostevich V.A., Sokolov A.V., Zaharova E.T., Vasil’ev V.B. Analysis of the content and richness in iron and copper, lactoferrin in milk from women from the first day and up to 5 years of lactation // Medicinskij Akademicheskij zhurnal. – 2014. – №2. – P.20-23.
6. Zarghamian P., Azarkeivan A., Arabkhazaeli A. et al.Hepcidin gene polymorphisms and iron overload in β-thalassemia major patients refractory to iron chelating therapy.// BMC Med Genet21, 75 (2020). https://doi.org/10.1186/s12881-020-01011-3.
7. Au T.Y.; Benjamin S.; Wiśniewski O.W. Is the Role of Hepcidin and Erythroferrone in the Pathogenesis of Beta Thalassemia the Key to Developing Novel Treatment Strategies?  Rep.2022, 12, 123-134. https://doi.org/10.3390/thalassrep12030017

Ссылка для цитирования данной статьи

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Гасанзаде Н.Ч. РОЛЬ ФЕРРИТИНА И ЛАКТОФЕРРИНА У БОЛЬНЫХ β-ТАЛАССЕМИЕЙ// Вестник науки и образования №8 (139), 2023 [Электронный ресурс].  Гасанзаде Н.Ч. РОЛЬ ФЕРРИТИНА И ЛАКТОФЕРРИНА У БОЛЬНЫХ β-ТАЛАССЕМИЕЙ// Вестник науки и образования № 8 (139), 2023, C. {см. журнал}.

Поделитесь данной статьей, повысьте свой научный статус в социальных сетях

Tweet