Васильченко Т.С., Габдракипова А.А.
Email: Vasilchenko678@scientifictext.ru
Васильченко Татьяна Сергеевна – студент;
Габдракипова Альбина Айбековна – студент,
факультет лечебного дела,
Медицинский институт
Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
г. Белгород
Аннотация: в данной статье изучается генетически обусловленное заболевание кожи - ихтиоз (диффузная кератома, сауриаз), при котором происходит нарушение ороговения кожи, что проявляется гиперкератозом. Анализируются основные причины и патогенетические механизмы возникновения данного заболевания. Рассматриваются основные клинические проявления диффузной кератомы, а также выделены и описаны ламеллярная и эпидермолитическая формы данной патологии. Отмечается, что при этом заболевании нарушаются все виды обмена веществ и проявляется онор повышением аминокислот в крови и моче, гиперхолистеринемией, повышением количества ЛПНП и ЛПОНП, также происходит выраженное нарушение метаболизма витамина А в организме. Обращается внимание на то, что при ихтиозе поражаются не только кожные покровы, но и другие органы и системы организма, что может быть несовместимо с жизнью новорожденного, а в некоторых случаях происходит внутриутробная гибель плода.
Ключевые слова: ихтиоз, диффузная кератома, сауриаз, чешуйки, генетически обусловленное.
CONGENITAL ICHTHYOSIS
Vasilchenko T.S., Gabdrakipova A.A.
Vasilchenko Tatiana Sergeevna – Student;
Gabdrakipova Albina Aybekovna - Student,
FACULTY MEDICAL TREATMENT,
MEDICAL INSTITUTE
BELGOROD STATE NATIONAL RESEARCH UNIVERSITY,
BELGOROD
Abstract: this article studies a genetically determined skin disease-ichthyosis (diffuse keratoma, sauriasis), in which there is a violation of keratinization of the skin, which is manifested by hyperkeratosis. The main causes and pathogenetic mechanisms of this disease are analyzed. The main clinical manifestations of diffuse keratoma are considered, and the lamellar and epidermolytic forms of this pathology are identified and described. It is noted that in this disease, all types of metabolism are violated, and is manifested by an increase in amino acids in the blood and urine, hypercholisterinemia, an increase in the amount of LDL and VLDL, as well as a pronounced violation of the metabolism of vitamin A in the body. Attention is drawn to the fact that ichthyosis affects not only the skin, but also other organs and systems of the body, which may not be compatible with the life of a newborn, and in some cases there is intrauterine fetal death.
Keywords: ichthyosis, diffuse keratoma, sauriasis, scales, genetically etermined.
Список литературы / References
- Скрипкин Ю.К., Мордовцев В.М. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. М., 1999. Т. 2. С. 655—669.
- DiGlovanna J.J., Robinson-Bostom L. Ichthyosis: etiology, diagnosis, and management // Am. J. Dermatol., 2003. Vol. 4. № 2. Р. 81—95.
- Джонс Р., Вулф К., Сюрмонд Д. Дерматология. М.: Изд-во.Практика, 2007. С. 118—130.
- Kelsell D.P., Norgett E.E., Unsworth H. et al. Mutations in ABCA12 underlie the severe congenital skin disease harlequin ichthyosis // Am. J. Hum. Genet., 2005. Vol. 76. № 5 Р. 794—803.
- Akiyama M., Sawamura D., Shimizu H. The clinical spectrum of nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma and lamellar ichthyosis // Clin. Exp. Dermatol., Vol. 28. № 3. Р. 235—240.
Ссылка для цитирования данной статьи
 |
Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства. |
|
|
Электронная версия. Васильченко Т.С., Габдракипова А.А. ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ // Вестник науки и образования №24(78), 2019. [Электронныйресурс].URL: http://scientificjournal.ru/images/PDF/2019/VNO-78/vrozhdennyj-ikhtioz.pdf (Дата обращения:ХХ.ХХ.201Х). Печатная версия. Васильченко Т.С., Габдракипова А.А. ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ// Вестник науки и образования № 24(78), 2019, C. {см. журнал}.
|
||
